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【多选题】

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权()

A.自主在药品零售企业选购处方药
B.自主在药品零售企业选购非处方药
C.自主在商业企业选购乙类非处方药
D.自主在药品批发企业选购非处方药
E.自主在医疗机构药房选购处方药
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厂房、设备、容器等清洁规程,内容为()A.清洁方法、使用的清洁剂或消毒剂,厂房、与GMP对工作服的规定不符合的是()A.工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作药品生产企业的生产人员,应当建立健康档案,直接接触药品的生产人员应()A.每年体下列哪些人员不得从事直接接触药品的生产()A.传染病、皮肤病患者和体表有伤口者B药品生产企业GMP的文件管理系统包括()A.制度和记录B.标准和记录C.工作标准依照GMP规定,产品质量管理文件不包括()A.药品的申请和审批文件B.生产工艺规